日本の機能性表示食品制度の概要
日本の機能性表示食品の制度は、アメリカのダイエタリーサプリメント制度を参考にして設立されました。
この制度では、届け出のみで特定の健康効果を表示できる点が、アメリカと同じですが、日本の制度には重要な違いがあります。
アメリカのダイエタリーサプリメント制度との比較
アメリカでは、ダイエタリーサプリメントの製造者はGMP（適正製造基準）の遵守が法律で義務付けられており、健康被害が発生した際の報告も義務化されています。
これに対して、日本ではGMPの遵守が任意であり、健康被害の報告も義務付けられていないため、「世界一緩い」制度であると批判されています。
この違いは、消費者保護の観点から見直しが求められているところです。
